Claforan Maskavā


Latīņu nosaukums: Claforan
ATX kods: J01DD01
Aktīvā sastāvdaļa: cefotaksīms
Ražotājs: Sanofi-Aventis, Francija
Aptiekas izsniegšanas nosacījums: recepte
Cena: no 70 līdz 160 rubļiem.

"Claforan" ir daļēji sintētiska antibiotika. Tam ir plašs darbības spektrs, kura mērķis ir apkarot baktērijas.

Lietošanas indikācijas

Infekcijas slimību klāsts, pret kurām var lietot Claforan, ir diezgan plašs. Cefotaksīms var labvēlīgi ietekmēt pacienta ķermeni, ja:

  1. Nieru un urīnceļu infekcijas
  2. Elpošanas sistēmas infekcijas patoloģijas
  3. Otolaringoloģiskas infekcijas (deguns, auss un rīkle)
  4. Endokardīts - sirds iekšējā slāņa infekcijas bojājumi
  5. Meningīts - smadzeņu un muguras smadzeņu membrānu infekcijas bojājumi
  6. Ginekoloģiskas infekcijas
  7. Gonoreja - seksuāli transmisīva infekcija.

Vai maksts izjūt dedzinošu sajūtu? Ir nepieciešams noteikt cēloni un noteikt pareizu ārstēšanu. Lai to izdarītu, mēs piedāvājam rakstu: dedzinoša sajūta maksts.

Sastāvs

“Claforan” ir daļēji sintētiska antibiotika, kas pieder cefalosporīnu ģimenei. Zāles ir trešās paaudzes cefalosporīnu pārstāvis, jo tā galvenā aktīvā sastāvdaļa ir cefotaksīms. Pati antibiotika ir iekļauta zāļu sastāvā nātrija sāls formā. Parasti cefotaksīms ir 1 pudelē 1 grama daudzumā.

Ārstnieciskās īpašības

"Claforan" ir antibiotika, kas iedarbojas uz patogēniem mikroorganismiem. Zāles var saukt par baktericīdām, jo ​​cefotaksīms iznīcina gan grampozitīvus, gan gramnegatīvus mikroorganismus un ir izturīgs pret fermentiem - β-laktamāzēm, kuras mikroorganismi ražo, lai iznīcinātu vielas zāļu struktūru..

Augstākā zāļu koncentrācija pacienta asins plazmā kļūst par 0,5 stundām pēc tās ievadīšanas. Klaforan spēj uzrādīt baktericīdas īpašības 0,5 dienas. Cefotaksīms spēj efektīvi iekļūt dažādos pacienta ķermeņa audos un iekšējos šķidrumos: antibiotika ātri sasniedz efektīvu koncentrāciju vēderplēves un pleiras šķidrumos, kā arī locītavās..

"Klaforan" izdalās galvenokārt ar urīnu: aptuveni 30% nemainītās zāles un aptuveni 20% tā metabolītu atrod urīnā. Arī cefotaksīmu var izvadīt kopā ar žulti caur zarnām.

Vidējā cena no 70 līdz 160 rubļiem.

Izlaiduma veidlapas

"Claforan" tiek ražots pulvera veidā, ko izmanto injekciju šķīduma pagatavošanai. Vienā iepakojumā ir viena zāļu pudele.

Ja jūs lietojat "Claforan" iekšpusē, cefotaksīms nedarbosies, jo zāles vienkārši neuzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Šī iemesla dēļ antibiotiku ievada intravenozi, kā arī intramuskulāri..

Pielietošanas metodes

Aģentu var ievadīt intramuskulāri vai intravenozi. Pieaugušajiem, kā arī bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, parastā zāļu deva ir 1 g ik pēc 12 stundām. Ja infekcijas process pacienta ķermenī ir grūts, tad antibiotiku var ievadīt 2 g devā ik pēc 12 stundām vai 1 g devā, bet biežāk: līdz 3-4 reizēm dienā. Maksimālā iespējamā dienas deva, līdz kurai var nogādāt pacientu, ir 12 g.

Ja "Claforan" tiek parakstīts bērnam, tad tā devai jābūt 50-100 mg / kg dienā. Šajā gadījumā zāles jāinjicē ar 6 vai 12 stundu intervālu..

Lai injicētu zāles intramuskulāri, jūs varat izšķīdināt cefotaksīmu 0,5 g daudzumā 2 ml sterila ūdens, kas ir īpaši paredzēts injekcijām. Atšķaidīšanu var veikt arī attiecīgi 1 g vai 2 g antibiotikas uz 3 ml vai 5 ml sterila ūdens..

Lai iegūtu intravenozu zāļu ievadīšanu, zāļu atšķaidīšanas pakāpe var būt šāda: 0,5 g cefotaksīma uz 2 ml ūdens injekcijām vai 1 g uz 4 ml un 2 g uz 10 ml. Zāles jālieto lēni: 3-5 minūšu laikā. Ja tiek plānota zāļu pilienveida injekcija, tad 2 g zāles jāizšķīdina 100 ml izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā vai 100 ml 5% glikozes šķīduma..

Grūtniecība un zīdīšana

Nav precīzi iespējams teikt, ka "Claforan" ir destruktīva ietekme uz augli un jaundzimušo, tomēr no antibiotiku izrakstīšanas grūtniecēm, kā arī zīdīšanas laikā vislabāk izvairīties..

Kontrindikācijas

Kontrindikācijas cefotaksīma lietošanai ietver šādus punktus:

  1. Alerģiskas reakcijas pret cefalosporīnu grupas antibakteriāliem līdzekļiem
  2. Alerģiskas reakcijas pret vietējiem anestēzijas līdzekļiem
  3. Kopīga lietošana ar lidokainu un novokaīnu
  4. Vecums ir mazāks par 2,5 gadiem
  5. Smagu sirds un asinsvadu patoloģiju klātbūtne: sirds mazspēja, ritma un vadīšanas traucējumi sirds muskuļa darbā.

Nieru disfunkcijas sākuma gadījumā jāsamazina ievadītā zāļu deva. Par šādiem pārkāpumiem liecina kreatinīna rādītāju izmaiņas bioķīmiskajā asins analīzē, kā arī ikdienas urīna izdalīšanās samazināšanās vai tās pārtraukšana (anūrija)..

Mijiedarbība ar citām zālēm

Labāk nav apvienot "Claforan" ar zālēm, kurām ir toksiska ietekme uz nierēm, jo ​​šī iedarbība palielināsies, lietojot cefotaksīmu. Nejauciet izšķīdušās zāles vienā šļircē ar citām zālēm, ieskaitot antibakteriālas zāles.

Ja jūs apvienojat "Claforan" ar probenecīdu, cefotaksīma koncentrācija asins plazmā ievērojami palielināsies, un tā izdalīšanās sāks ievērojami palēnināties. Un to labāk nepieļaut.

Blakus efekti

Cefotaksīms pacienta ķermenī var izraisīt šādas nevēlamas reakcijas:

  1. Gremošanas traucējumi
  2. Alerģiskas reakcijas pret antibiotikām
  3. Leikopēnija - balto asins šūnu iznīcināšana
  4. Neitropēnija - īpaša leikocītu - neitrofilu - dīgļa iznīcināšana
  5. Palielināts slāpekļa daudzums urīnā
  6. Aknu šūnu bojājumi, par ko liecina aknu enzīmu, piemēram, sārmainās fosfatāzes, palielināšanās pacienta asins plazmā
  7. Injekcijas vietā var attīstīties kairinājums
  8. Ķermeņa temperatūras paaugstināšanās.

Pārdozēšana

Ja antibakteriālā līdzekļa deva pārsniedz pieļaujamo, pacientam var rasties encefalopātijas parādības, kuras izpaužas ar zināmu letarģiju, domāšanas kritiskuma samazināšanos un letarģiju. Ārstēšana šādos gadījumos nav zāļu turpmāka injicēšana, kā arī citu zāļu pārdozēšanas simptomu mazināšana..

Nosacījumi un glabāšanas laiks

Derīguma termiņš nedrīkst pārsniegt 2 gadus. Vislabāk zāles uzglabāt vēsā vietā. Prom no tiešiem saules stariem un bērniem. Gaisa temperatūra uzglabāšanas vietā nedrīkst pārsniegt 25 grādus.

Injekciju šķīdumus labāk lietot nekavējoties un neglabāt ilgāk par 6-8 stundām..

Analogi

"Cefotaksīms". "Claforan vai" Cefotaxime ", kas ir labāks?

Bioķīmiķis, Krievija utt..
Cena no 17 līdz 1060 rubļiem.

Zāles iedarbojas plaši pret mikrobiem. Viena pudele satur 1 g aktīvās sastāvdaļas.

plusi

  • Lētas zāles
  • Ātrs un efektīvs līdzeklis

Mīnusi

  • Injekciju sagatavošana prasa laiku
  • Dažiem pacientiem var izraisīt smagu disbiozi.

"Cefosīns"

AS Sintez, Krievija
Cena no 25 līdz 50 rubļiem.

Aktīvā viela ir līdzīga iepriekšminētajām zālēm. Tas ir balts vai balts pulveris ar dzeltenīgu nokrāsu.

plusi

  • Lētas zāles
  • Efektīvs līdzeklis

Mīnusi

  • Biežas blakusparādības, kas saistītas ar asins skaitīšanu - nepieciešama rūpīga uzraudzība, ja zāles lieto ilgāk par 10 dienām.

Claforan

Sastāvs

Zāles satur cefotaksīmu.

Izlaiduma veidlapa

Zāles tiek pārdotas pulvera veidā injekciju šķīduma pagatavošanai, tās ir pudelēs, pa gabalam vienā iepakojumā.

farmakoloģiskā iedarbība

Zāles ir baktericīds un antibakteriāls efekts.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Claforan ir trešās paaudzes antibiotika. Tas ir pazīstams ar plašu pretmikrobu aktivitātes spektru. Tas ir efektīvs pret daudziem gramnegatīviem mikroorganismiem, kas ir izturīgi pret citām antibiotikām. Tomēr tam ir mazāka aktivitāte pret streptokokiem, pneimokokiem, gonokokiem, stafilokokiem, meningokokiem.

Pēc ievadīšanas antibiotika ātri izdalās no organisma. Tas galvenokārt notiek urīnā, bet daļa zāļu izdalās ar žulti. Maksimālā koncentrācija asins plazmā tiek sasniegta ļoti ātri - pusstundu pēc zāļu ievadīšanas. Saistīšanās pakāpe ar plazmas olbaltumvielām - 25-40%.

Lietošanas indikācijas

Claforan lieto šādu infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanai:

  • ādas un mīksto audu infekcijas;
  • septicēmija;
  • endokardīts;
  • centrālās nervu sistēmas infekcijas;
  • elpošanas ceļu infekcijas;
  • kaulu un locītavu infekcijas;
  • bakterēmija;
  • urīnceļu infekcijas;
  • intraabdominālas infekcijas.

Turklāt zāles var lietot, lai izvairītos no infekcijas komplikācijām pēc kuņģa-zarnu trakta un reproduktīvās sistēmas operācijām..

Kontrindikācijas

Kā kontrindikācijas šo zāļu lietošanai ir norādīta paaugstināta jutība pret tā sastāvdaļām un vietējiem anestēzijas līdzekļiem, bērniem līdz 2,5 gadu vecumam, intravenozai ievadīšanai, lietojot lidokainu, sirds mazspējai, intrakardiālai blokādei bez elektrokardiostimulatora..

Blakus efekti

Lietojot Claforan, iespējamas alerģiskas reakcijas (no kuņģa-zarnu trakta, CVS, ādas, centrālās nervu sistēmas, aknām), vemšana, caureja, slikta dūša, sāpes vēderā un arī injekcijas vietā..

Turklāt no kuņģa-zarnu trakta puses ir iespējama aknu enzīmu un / vai bilirubīna aktivitātes palielināšanās, no hematopoētiskās sistēmas puses - neitropēnija, no centrālās nervu sistēmas puses - encefalopātija, no urīnceļu sistēmas - nieru darbības traucējumi.

Retos gadījumos intersticiāls nefrīts, agranulocitoze, trombocitopēnija, eozinofīlija, hemolītiskā anēmija, aritmija.

Var parādīties arī vājums, superinfekcija, drudzis.

Ārstējot boreliozi, var novērot Jarisch-Herxheimer reakciju, niezi, leikopēniju, apgrūtinātu elpošanu, izsitumus uz ādas, drudzi, aknu enzīmu līmeņa paaugstināšanos un diskomfortu locītavu rajonā..

Norādījumi par Klaforan lietošanu (veids un devas)

Tiem, kuriem ir parakstīts Claforan, lietošanas instrukcijās ir paredzētas dažādas ievadīšanas shēmas atkarībā no slimības smaguma pakāpes (intramuskulāri vai intravenozi). Parasti 1 g lieto 3 reizes dienā, urīnceļu slimībām to pašu devu nosaka 2 reizes dienā, veselības apsvērumu dēļ 2 g lieto 3 reizes dienā, ar gonoreju lieto 0,5 vai 1 g vienu reizi. Cik dienas jāinjicē un precīza ārsta noteiktā deva.

Bērniem, kas sver līdz 50 kg, parasti ievada no 50 līdz 100 mg / kg intravenozi vai intramuskulāri ar intervālu starp injekcijām 6-8 stundas. Smagu infekciju gadījumā devu var dubultot, bet nekādā gadījumā tā nedrīkst pārsniegt 2 g. Bērniem, kuru ķermeņa masa pārsniedz 50 kg, zāles lieto tādās pašās devās kā pieaugušiem pacientiem..

Pirms operācijas anestēzijas indukcijas laikā, lai novērstu infekciju attīstību, 1 g ievada intravenozi vai intramuskulāri, turklāt injekciju atkārto pēc operācijas pēc 6-12 stundām.

Claforan var ievadīt arī ķeizargrieziena operācijai nabas vēnu skavu laikā. Šajā gadījumā intravenozi injicē 1 g, un pēc 6-12 stundām to atkārto intramuskulāri vai intravenozi..

Norādījumi par Klaforan lietošanu sniedz šādas metodes šķīduma pagatavošanai iekšējai ievadīšanai:

  • intramuskulāras injekcijas - 1 g izšķīdina 4 ml tīra ūdens vai 2 g izšķīdina 10 ml tīra ūdens. Turklāt kā šķīdinātāju var izmantot 1% lidokaīna šķīdumu, tomēr šajā gadījumā intravenozi ievadīšana ir stingri aizliegta;
  • intravenozas injekcijas - 1 vai 2 g izšķīdina 40-100 ml tīra ūdens vai infūzijas šķīduma. Injekcija tiek veikta lēni (apmēram 4 minūtes), lai izvairītos no aritmijas. Infūzijai varat izmantot: ūdeni injekcijām, Ringera šķīdumu, 5% glikozes šķīdumu, kā arī jonosterila, nātrija laktāta, 12% rheomacrodex, 0,9% nātrija hlorīda, gemaccel, 6% macrodex, tutofusīna B šķīdumus..

Claforan pagatavošanai un lietošanai obligāti jānodrošina aseptiski apstākļi.

Pārdozēšana

Lietojot beta-laktāma antibiotikas, iespējams, rodas atgriezeniska encefalopātija. Simptomātiska ārstēšana.

Mijiedarbība

Probenecīds kombinācijā ar Claforan aizkavē izvadīšanu un palielina cefotaksīma koncentrāciju plazmā.

Turklāt pastāv iespēja, ka Claforan pastiprinās nefrotoksisko efektu zālēm, kurām ir nefrotoksisks efekts..

Claforan šķīdumu nevar lietot kopā ar citu antibiotiku šķīdumiem vienā infūzijas šķīdumā vai šļircē.

Pārdošanas noteikumi

Šīs zāles pārdod tikai pēc receptes..

Uzglabāšanas apstākļi

Glabājiet zāles vēsā vietā, pasargājot no tiešiem saules stariem. Bērnus nedrīkst atļaut lietot narkotikas. Temperatūrai jābūt līdz 25 ° C.

Claforan - lietošanas instrukcija

INSTRUKCIJA
par zāļu medicīnisko lietošanu

Reģistrācijas numurs:

Tirdzniecības nosaukums: Claforan.

Starptautiskais nepatentētais nosaukums:

Devas forma:

Sastāvs:

Apraksts: balts vai dzeltenīgi balts kristālisks pulveris.

Farmakoterapeitiskā grupa:

ATX kods: JOlDAlO.

Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
III paaudzes cefalosporīnu grupas pussintētiskā antibiotika parenterālai lietošanai. Cefotaksimam ir baktericīds efekts. Tas ir izturīgs arī pret lielāko daļu β-laktamāžu.
Parasti jutīgs pret zālēm: Aeromonas hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraksella (Branhamella) catarrhalis; Cirtobacter diversus; Clostridium perfringens; Corynebacterium diptheriae; Escherichia coli; Enterobacter spp. (jutīgums ir atkarīgs no epidemioloģiskajiem datiem un rezistences līmeņa katrā konkrētajā valstī); Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium; Haemophilus penicilināzi veidojošie un penicilināzi neveidojošie celmi, ieskaitot ampi-R; Klebsiella pneumoniae; Klebsiella oxytoca; Methi-S-Staphylococcu, ieskaitot penicilināzi un penicilināzi neveidojošus celmus; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae, ieskaitot penicilināzi un penicilināzi neveidojošus celmus; Neisseria meningitidis; Propionibacterium; Proteus mirabilis, vulgaris; Providensija; Streptococcus pneumoniae, Salmonella; Seratia spp. (jutīgums ir atkarīgs no epidemioloģiskajiem datiem un rezistences līmeņa katrā konkrētajā valstī); Šigella, Streptococcus spp. Veillonella; Jersinija (jutīgums ir atkarīgs no epidemioloģiskajiem datiem un valstij raksturīgā rezistences līmeņa).
Izturīgs pret zālēm: Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus; Gramnegatīvie anaerobi; Listeria monocytogenes, Methi-R stafilokoks; Pseudomonas aeruginosa, cepacia; Stenotrophomonas maltophilia.

Farmakokinētika
Pieaugušajiem 5 minūtes pēc vienas intravenozas 1 g cefotaksīma injekcijas plazmas koncentrācija ir 100 μg / ml. Pēc cefotaksīma ievadīšanas vienā / tajā pašā devā maksimālā koncentrācija asins plazmā tiek noteikta pēc 0,5 stundām un svārstās no 20 līdz 30 μg / ml.
Zāļu pusperiods ir 1 stunda, ievadot intravenozi, un 1-1,5 stundas, ievadot intravenozi.
Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām (galvenokārt albumīnu) vidēji ir 25–40%.
Apmēram 90% no ievadītās devas izdalās ar urīnu: 50% - nemainīga un apmēram 20% - deacetilcefotaksīma metabolīts.
Gados vecākiem cilvēkiem cefotaksīma pusperiods palielinās līdz 2,5 stundām pacientiem, kas vecāki par 80 gadiem.
Pieaugušajiem ar nieru darbības traucējumiem sadalījuma tilpums nemainās, un pussabrukšanas periods nepārsniedz 2,5 stundas pat pēdējās nieru mazspējas stadijās.
Bērniem, jaundzimušajiem un priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem cefotaksīma līmenis plazmā un izplatīšanās tilpums ir līdzīgs pieaugušajiem, kuri saņem tādu pašu zāļu devu mg / kg. Cefotaksīma pusperiods ir 0,75 līdz 1,5 stundas.
Jaundzimušajiem un priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem cefotaksīma līmenis plazmā un izplatīšanās tilpums ir līdzīgi kā bērniem..
Cefotaksīma vidējais eliminācijas pusperiods ir 1,4 līdz 6,4 stundas.

Lietošanas indikācijas
Cefotaksīms ir paredzēts infekciju ārstēšanai, ko izraisa mikroorganismi, kas ir jutīgi pret šo narkotiku.

Claforan

Claforan: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Latīņu nosaukums: Claforan

ATX kods: J01DD01

Aktīvā sastāvdaļa: cefotaksīms (cefotaksīms)

Ražotājs: Patheon UK (Lielbritānija), Zentiva Saglik Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S. (Turcija), SOTEX Pharmaceuticals (Krievija)

Apraksts un fotoattēlu atjauninājums: 09.02.2019

Cenas aptiekās: no 162 rubļiem.

Claforan ir cefalosporīnu grupas pussintētisks antibiotiku līdzeklis parenterālai lietošanai.

Izlaiduma forma un sastāvs

Zāles ir pieejamas pulvera veidā šķīduma pagatavošanai intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai: dzeltenbalts vai balts (stikla bezkrāsainos flakonos, 1 pudele kartona kastē un Claforan lietošanas instrukcija)..

1 pudele satur aktīvo sastāvdaļu: cefotaksīms - 1 g (nātrija cefotaksīma formā - 1,048 g).

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Cefotaksīms - Claforan aktīvā viela, ir trešās paaudzes cefalosporīnu grupas daļēji sintētiska antibiotika parenterālai lietošanai..

Piemīt plašs darbības spektrs. Tam ir baktericīds efekts. Parāda izturību pret lielāko daļu β-laktamāžu.

Cefotaksīms ir aktīvs pret Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bacillus subtilis, Aeromonas hydrophila, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Citrobacter diversus, Clostridium colibacteri, Escherneppory (jutību nosaka epidemioloģiskie dati un rezistences līmenis katrā konkrētajā valstī), Eubacterium spp., Erysipelothrix insidiosa, Neisseria gonorrhoeae (ieskaitot celmus, kas ražo un neražo penicilināzi), Neisseria meningitidis, Propionibacterium spp., Protegarus vulgaris spp. Proteus mirabilis, Salmonella spp., Streptococcus spp. (ieskaitot Streptococcus pneumoniae), Haemophilus spp. (ieskaitot celmus, kas ražo un neražo penicilināzi, ieskaitot celmus, kas izturīgi pret ampicilīnu), jutīgus pret meticilīnu Staphylococcus spp. (ieskaitot celmus, kas ražo un neražo penicilināzi), Morganella morganii, Serratia spp. (jutīgumu nosaka epidemioloģiskie dati un rezistences līmenis katrā konkrētajā valstī), Veillonella spp., Shigella spp., Yersinia spp. (jutīgumu nosaka epidemioloģiskie dati un rezistences līmenis katrā konkrētajā valstī).

Izturīgs pret cefotaksīma iedarbību: gramnegatīvie anaerobi, Enterococcus spp., Acinetobacter baumannii, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Staphylococcus spp., Meticilīnrezistenti Staphylococcus spp., Pseudomonas aerodynamic spp..

Farmakokinētika

Cefotaksīma koncentrācija plazmā pieaugušajiem asinīs 5 minūtes pēc vienas intravenozas 1 g vielas injekcijas ir 100 μg / ml. Pēc vienas un tās pašas devas intramuskulāras ievadīšanas maksimālā koncentrācija plazmā asinīs ir 20-30 μg / ml, laiks tās sasniegšanai ir 0,5 stundas.

T1/2 (pussabrukšanas periods) - attiecīgi 1 un 1-1,5 stundas, ievadot intravenozi un intramuskulāri.

Vidēji 25–40% saistās ar plazmas olbaltumvielām (galvenokārt albumīnu).

Aptuveni 90% devas izdalās ar urīnu: nemainīga - 50% deacetilcefotaksīma metabolīta veidā - aptuveni 20%.

T1/2 gados vecākiem pacientiem (vecākiem par 80 gadiem) palielinās līdz 2,5 stundām.

Pieaugušo nieru darbības traucējumu gadījumā izkliedes tilpums nemainās un T vērtība1/2 pat pēdējās nieru mazspējas stadijās nepārsniedz 2,5 stundas.

Cefotaksīma līmenis plazmā un izplatīšanās tilpums bērniem, jaundzimušajiem un priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem ir līdzīgs pieaugušajiem, kuri saņem tādu pašu zāļu devu ar ātrumu mg / kg. T1/2 cefotaksīms ir robežās no 0,75 līdz 1,5 stundām.

Cefotaksīma līmenis plazmā un izplatīšanās tilpums jaundzimušajiem un priekšlaicīgi dzimušiem bērniem ir līdzīgi kā bērniem. Vidējais T1/2 vielas ilgums ir 1,4–6,4 stundas.

Lietošanas indikācijas

Claforan ir paredzēts infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanai, ko izraisa mikroorganismi, kas ir jutīgi pret cefotaksīma iedarbību:

  • Elpošanas un uroģenitālās sistēmas, mīksto audu, ādas, locītavu, kaulu, centrālās nervu sistēmas infekcijas, ieskaitot meningītu (izņemot listeriozi);
  • Intraabdominālās (intraabdominālās) infekcijas, ieskaitot peritonītu;
  • Septēmija;
  • Endokardīts;
  • Bakterēmija.

Infekciozu komplikāciju profilaksei Claforan lieto dzemdniecības-ginekoloģiskās un uroloģiskās operācijās un ķirurģiskās iejaukšanās kuņģa-zarnu traktā..

Kontrindikācijas

Claforan lietošana ir kontrindicēta, ja ir paaugstināta jutība pret cefalosporīniem.

Izšķīdinot Claforan pulveri ar lidokainu (ievadīšana intramuskulāri), šķīduma lietošanai ir šādas kontrindikācijas:

  • Intravenoza ievadīšana;
  • Intrakardiāla blokāde bez noteikta elektrokardiostimulatora;
  • Smaga sirds mazspēja;
  • Vecums līdz 2,5 gadiem (intramuskulāra injekcija);
  • Paaugstināta jutība pret lidokaīnu vai citiem amīda tipa vietējiem anestēzijas līdzekļiem.

Grūtniecēm nevajadzētu ordinēt Claforan, jo nav ticamu datu, kas apstiprinātu tā efektivitāti un drošību. Ja nepieciešams, zīdīšanas laikā ieteicams veikt terapiju zīdīšanas laikā.

Claforan, lietošanas instrukcijas: metode un devas

Claforan šķīdumu ievada intramuskulāri vai intravenozi (lēnas injekcijas vai infūzijas veidā).

Ar normālu nieru darbību pieaugušajiem ieteicams ievērot šādu devu režīmu:

  • Nekomplicēta gonoreja: vienreiz intramuskulāri 0,5-1 g;
  • Vidēji smagas nekomplicētas infekcijas: intramuskulāri vai intravenozi, viena deva - 1-2 g, dienas deva - 2-6 g, intervāls starp injekcijām - 8-12 stundas;
  • Smagas infekcijas: intravenozi, viena deva - 2 g, dienas deva - 6-8 g, intervāls starp injekcijām - 6-8 stundas.

Ar nepietiekamu infekcijas celmu jutīgumu pret zāļu iedarbību vienīgais veids, kā apstiprināt Claforan efektivitāti, ir tests jutīguma noteikšanai pret to.

Pieaugušajiem ar funkcionāliem nieru darbības traucējumiem (ar kreatinīna klīrensu (CC) 10 ml minūtē vai mazāk) viena deva jāsamazina 2 reizes, vienlaikus saglabājot intervāla ilgumu starp injekcijām (dienas deva tiek samazināta 2 reizes)..

Ja CC nav iespējams izmērīt, to var aprēķināt, pamatojoties uz kreatinīna līmeni serumā, izmantojot Kokrofta formulu pieaugušajiem.

Vīrieši var izmantot vienu no divām formulām:

  • Ķermeņa svars (kg) x (140 gadu vecums) / 72 x seruma kreatinīns (mg / dl);
  • Ķermeņa svars (kg) x (140 gadu vecums) / 0,814 x kreatinīna līmenis serumā (μmol / l).

Sievietēm, lai aprēķinātu CC, jāizmanto formula: 0,85 x rādītājs vīriešiem.

Pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, Klaforan tiek nozīmēts dienas devā 1-2 g (ko nosaka infekcijas smagums; šķīdumu ievada pēc procedūras beigām).

Ieteicamais Klaforan devu režīms bērniem:

  • Priekšlaicīgi dzimuši bērni (līdz 1 dzīves nedēļai): intravenozi dienas deva 0,05-0,1 g / kg, sadalīta 2 injekcijās ar 12 stundu pārtraukumu;
  • Priekšlaicīgi dzimuši bērni (1–4 dzīves nedēļas): intravenozi dienas deva ir 0,075–0,15 g / kg, sadalīta 3 injekcijās ar 8 stundu intervālu;
  • Bērni, kas sver līdz 50 kg: intravenozi vai intramuskulāri, dienas deva ir 0,05-0,1 g / kg (ievada ar pārtraukumu 6-8 stundas). Nepārsniedziet dienas devu 2 g. Smagu infekciju, ieskaitot meningītu, dienas devu var dubultot;
  • Bērni, kas sver no 50 kg: zāles lieto pieaugušo devās.

Bērniem līdz 2,5 gadu vecumam 1% lidokaīnā izšķīdināta Claforan intramuskulāra lietošana ir stingri kontrindicēta.

Lai novērstu pēcoperācijas infekciju rašanos pirms operācijas anestēzijas ierosināšanas laikā, Claforan ievada intramuskulāri vai intravenozi 1 g devā. Atkārtotu ievadīšanu tajā pašā devā veic 6-12 stundas pēc operācijas..

Kad ķeizargrieziena laikā nabas vēnā tiek piestiprinātas skavas, šķīdumu injicē intravenozi 1 g devā, pēc 6-12 stundām tā pati Claforan deva tiek atkārtoti ievadīta (intramuskulāri vai intravenozi)..

Ārsts individuāli nosaka terapijas ilgumu.

Lai pagatavotu šķīdumu Claforan intramuskulārām injekcijām, pulveris jāizšķīdina ar sterilu ūdeni injekcijām: 4 ml uz 1 g pulvera un 10 ml uz 2 g. Kā šķīdinātāju var izmantot 1% lidokaina šķīdumu (intravenoza ievadīšana ir stingri kontrindicēta).

Lai pagatavotu šķīdumu intravenozai ievadīšanai, 1 g vai 2 g pulvera izšķīdina 40-100 ml infūzijas šķīduma vai sterila ūdens injekcijām. Injekcija jāveic lēni 3–5 minūšu laikā (sakarā ar iespējamo dzīvībai bīstamu aritmiju attīstību, ievadot Claforan caur centrālo vēnu katetru). Infūzijām varat izmantot šādus šķīdumus (cefotaksīma koncentrācija 1 g / 250 ml), piemēram: ūdeni injekcijām, 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu, Ringera šķīdumu, 5% glikozes (dekstrozes) šķīdumu, nātrija laktāta šķīdumu, kā arī jonosterila šķīdumus, gemaccel, 12% reomacrodex, 6% macrodex, tutofusīns B.

Izšķīdinot pulveri, jānodrošina aseptiski apstākļi, īpaši, ja Claforan šķīdums netiek injicēts nekavējoties.

Blakus efekti

  • Sirds un asinsvadu sistēma: atsevišķos gadījumos - aritmijas (veicot bolus injekciju caur centrālo vēnu katetru);
  • Urīnceļu sistēma: nieru funkcijas pasliktināšanās (kreatinīna līmeņa paaugstināšanās), īpaši, ja to lieto vienlaikus ar aminoglikozīdiem; ļoti reti - intersticiāls nefrīts;
  • Gremošanas sistēma: iespējama - vemšana, slikta dūša, sāpes vēderā, palielināta aknu enzīmu aktivitāte (gamma-glutamiltransferāze, alanīna aminotransferāze, laktāta dehidrogenāzes, aspartāta aminotransferāzes, sārmainās fosfatāzes) un / vai bilirubīna, caureja (var norādīt, ka dažreiz enterokolīna attīstība, caureja) asinis; īpaša enterokolīta forma ir pseidomembranozais kolīts);
  • Centrālā nervu sistēma: encefalopātija (ieviešot lielas devas), īpaši uz nieru mazspējas fona;
  • Hematopoētiskā sistēma: neitropēnija; reti - eozinofīlija, trombocitopēnija, agranulocitoze; atsevišķos gadījumos - hemolītiskā anēmija;
  • Alerģiskas reakcijas: nātrene, ādas apsārtums, angioneirotiskā tūska, izsitumi, bronhu spazmas; ļoti reti - Stīvensa-Džonsona sindroms, multiformā eritēma, anafilaktiskais šoks, toksiska epidermas nekrolīze (Ljela sindroms);
  • Vietējās reakcijas: iekaisums injekcijas vietā;
  • Citi: drudzis, vājums, superinfekcija.

Ārstējot boreliozi, var attīstīties šādi traucējumi: elpas trūkums, izsitumi uz ādas, drudzis, nieze, Jarisch-Herxheimer reakcija (pirmajās terapijas dienās), paaugstināts aknu enzīmu līmenis, leikopēnija, diskomforts locītavās..

Pārdozēšana

Galvenie simptomi: atgriezeniskas encefalopātijas risks.

Terapija: simptomātiska ārstēšana. Specifiska antidota nav.

Speciālas instrukcijas

Pirms Claforan lietošanas ir jāapkopo alerģiska anamnēze, jo īpaši attiecībā uz indikācijām par alerģisku diatēzi, paaugstinātas jutības reakcijām pret beta-laktāma antibiotikām. 5-10% gadījumu krusteniska alerģija rodas starp cefalosporīniem un penicilīniem. Ar īpašu piesardzību Claforan jālieto pacientiem, kuriem anamnēzē ir alerģiskas reakcijas pret penicilīnu.

Anamnētisko datu klātbūtne par tūlītējām paaugstinātas jutības reakcijām pret cefalosporīniem ir stingra kontrindikācija Claforan lietošanai. Ja rodas šaubas, pirmajā šķīduma ievadīšanas reizē ir nepieciešama ārsta klātbūtne, kas ir saistīta ar anafilaktisku reakciju iespējamību.

Attīstoties paaugstinātas jutības reakcijām, Claforan tiek atcelts.

Pirmajās terapijas nedēļās var attīstīties pseidomembranozais kolīts, kas izpaužas ar smagu ilgstošu caureju. Diagnozi apstiprina histoloģiskā izmeklēšana un / vai kolonoskopija. Šī komplikācija ir ļoti nopietna, tāpēc jums nekavējoties jāpārtrauc terapija un jānosaka adekvāta ārstēšana (ieskaitot perorālu metronidazola vai vankomicīna lietošanu)..

Ar vienlaicīgu Klaforan iecelšanu ar potenciāli nefrotoksiskām zālēm (aminoglikozīdu antibiotikām, diurētiskiem līdzekļiem) ir jāuzrauga nieru darbība, kas saistīta ar nefrotoksiskas iedarbības briesmām..

Ja nepieciešams ierobežot nātrija uzņemšanu, jāpatur prātā, ka cefotaksīma nātrija sāls satur 48,2 mg / g nātrija.

Lietojot Claforan, glikozes līmeņa noteikšanai asinīs ieteicams izmantot glikozes oksidāzes metodes, kas saistītas ar viltus pozitīvu rezultātu veidošanos, lietojot nespecifiskus reaģentus..

Terapijas periodā var notikt kļūdaini pozitīvs Kumbsa tests.

Ir nepieciešams kontrolēt Claforan ievadīšanas ātrumu.

Ar ilgstošu terapiju (ilgāk par 10 dienām) ir jāuzrauga perifēro asiņu attēls. Ar neitropēnijas attīstību Claforan tiek atcelts.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Claforan nav parakstīts grūtniecības / zīdīšanas laikā.

Lietošana bērniem

Claforan lietošana intramuskulāri, lietojot lidokaīnu kā šķīdinātāju pacientiem līdz 2,5 gadu vecumam, ir kontrindicēta.

Zāļu mijiedarbība

Ja Klaforan lieto vienlaikus ar noteiktām zālēm, var rasties šādas sekas:

  • Probenecīds: aizkavēta cefotaksīma izdalīšanās un paaugstināta koncentrācija plazmā;
  • Zāles ar nefrotoksisku iedarbību: to nefrotoksiskās iedarbības pastiprināšana.

Claforan šķīdumu nedrīkst sajaukt vienā infūzijas šķīdumā vai šļircē ar citu antibiotiku zāļu (ieskaitot aminoglikozīdus) šķīdumiem..

Analogi

Klaforan analogi ir: Klafotaxime, Intrataxime, Liforan, Kefotex, Oritax, Klafobrin, Oritaxime, Spirozin, Talcef, Cetax, Tirotax, Cefabol, Tarcefoxim, Cefantral, Tax-o-Bid, Cefosin, Resibelximeec, Cefota Cefotaksīma flakons, Cefotaksīms-Promed, Cefotaksīms DS, Cefotaksīms nātrijs, Cefotaksīms Elfa, Cefotaksīms-LEXVM, Cefotaksīma nātrija sāls.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt tumšā vietā, bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā līdz 25 ° C.

Derīguma termiņš - 2 gadi.

Sagatavoto šķīdumu uzglabāšana:

  • Šķīdums intramuskulārai injekcijai, kas sagatavots, izmantojot ūdeni injekcijām vai 0,5% vai 1% lidokaīna hidrohlorīda šķīdumu: 8 stundas (istabas temperatūrā līdz 25 ° C) vai 24 stundas (uzglabājot 2–8 ° C temperatūrā, pasargājot no gaiša vieta);
  • Šķīdums infūzijām, kas sagatavots, izmantojot infūzijas šķīdumus: 8 stundas (gemaccel šķīdums, tutofusīns vai jonosterils) vai 6 stundas (10% dekstrozes (glikozes) šķīdums, reomacrodex vai macrodex);
  • Infūziju vai injekciju šķīdums, kas sagatavots, izmantojot ūdeni injekcijām: 12 stundas (istabas temperatūrā līdz 25 ° C) vai 24 stundas (uzglabājot 2-8 ° C tumšā vietā). Gaiši dzeltenas krāsas zāļu aktivitātes samazināšanās nokrāsa nenozīmē.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Claforan

Atsauksmes par Claforan galvenokārt ir pozitīvas. To raksturo kā ļoti efektīvas zāles ar plašu darbības spektru un labu panesamību. Retos gadījumos vietējās blakusparādības tiek novērotas Claforan injekcijas vietā. Tiek lēsts, ka izmaksas salīdzinājumā ar analogiem ir augstas.

Claforan cena aptiekās

Aptuvenā cena Claforan (1 pudele ar 1 g) ir 93-159 rubļi.

Claforan

Cefotaksīma T1 / 2 svārstās no 0,75 līdz 1,5 stundām. Jaundzimušajiem un priekšlaicīgi dzimušiem bērniem cefotaksīma līmenis plazmā un izplatīšanās tilpums ir līdzīgi kā bērniem. Vidējais cefotaksīma T1 / 2 ir 1,4 līdz 6,4 stundas.

Lietošanas indikācijas:
Klaforan ir paredzēts infekciju ārstēšanai, ko izraisa mikroorganismi, kas ir jutīgi pret šo narkotiku: elpošanas ceļu infekcijas; urīnceļu infekcijas; septicēmija, bakterēmija; endokardīts; intraabdominālas infekcijas (ieskaitot peritonītu); meningīts (izņemot listeriju) un citas CNS infekcijas; ādas un mīksto audu infekcijas; kaulu un locītavu infekcijas; infekciju profilakse pēc kuņģa-zarnu trakta ķirurģiskām operācijām, uroloģiskām un dzemdniecības-ginekoloģiskām operācijām.

Lietošanas veids:
Klaforan ievada intramuskulāri vai intravenozi (lēnas injekcijas vai infūzijas veidā).
Devas pieaugušajiem ar normālu nieru darbību: nekomplicētas gonorejas gadījumā vienreizēja deva ir 0,5-1 g, un to ievada intramuskulāri vienreiz..
Vidēji smagas nekomplicētas infekcijas gadījumā cefotaksīms tiek ievadīts vienā devā 1-2 g intramuskulāri vai intravenozi pēc 8–12 stundām, tādējādi dienas deva svārstās no 2 līdz 6 g.
Smagu infekciju gadījumā viena deva ir 2 g un tiek ievadīta intravenozi ik pēc 6-8 stundām, tādējādi dienas deva svārstās no 6 līdz 8 g.
Gadījumos, kad infekciju izraisa nepietiekami jutīgi celmi, jutīguma pret antibiotikām tests ir vienīgais līdzeklis, lai apstiprinātu cefotaksīma efektivitāti.
Devas pieaugušajiem ar nieru darbības traucējumiem:
Gadījumos, kad kreatinīna līmenis ir mazāks par 10 ml / min, tiek izmantota puse no vienas devas. Injekcijas intervāls paliek nemainīgs (skatīt iepriekš).
Attiecīgi arī dienas deva tiks samazināta 2 reizes..
Gadījumos, kad kreatinīna Cl nevar izmērīt, to var aprēķināt pēc kreatinīna līmeņa serumā, izmantojot Kokrofta formulu pieaugušajiem.
Vīriešiem: Cl kreatinīns (ml / min) = Svars (kg) × (140 - vecums) / 72 × kreatinīns (mg /%) vai: Svars (kg) × (140 - vecums) / 0,814 × kreatinīns (mmol / L) )
Sievietēm: Cl kreatinīns (ml / min) = 0,85 × rādītājs vīriešiem
Hemodialīzes pacientiem: 1-2 g dienā, atkarībā no infekcijas smaguma pakāpes. Dialīzes dienā cefotaksīmu ievada pēc dialīzes beigām.
Priekšlaicīgi dzimušiem bērniem (līdz 1 dzīves nedēļai) zāļu dienas deva ir 50-100 mg / kg un tiek ievadīta intravenozi ar 12 stundu intervālu.
Priekšlaicīgi dzimušiem bērniem (1–4 dzīves nedēļas) zāļu dienas deva ir 75–150 mg / kg, un to ievada intravenozi ar 8 stundu intervālu.
Bērniem, kas sver līdz 50 kg, zāļu dienas deva ir 50-100 mg / kg, un to ievada intravenozi vai intramuskulāri ar 6-8 stundu intervālu..
Piezīme: dienas deva nekad nedrīkst pārsniegt 2 g. Smagu infekciju, piemēram, meningīta, dienas devu var dubultot. Bērniem līdz 2,5 gadu vecumam ir stingri kontrindicēta intramuskulāra ievadīšana ar 1% lidokainu..
Bērniem, kas sver 50 kg vai vairāk, zāles tiek parakstītas tādā pašā devā kā pieaugušajiem.
Lai novērstu infekciju attīstību pirms operācijas, 1 g parasti ievada intramuskulāri vai intravenozi ar anestēzijas sākumu, atkārtoti ievadot 6–12 stundas pēc operācijas.
Veicot ķeizargriezienu nabas vēnas saspiešanas laikā, 1 g zāles injicē intravenozi, pēc tam pēc 6-12 stundām 1 g cefotaksīma atkārtoti injicē intramuskulāri vai intravenozi.
Lietošanas metode un ilgums: intramuskulārai injekcijai izšķīdiniet cefotaksīmu ar sterilu ūdeni injekcijām 4 ml daudzumā 1 g un 10 ml 2 g. Intravenozai infūzijai 1 vai 2 g zāles izšķīdina 40-100 ml sterila ūdens injekcijām vai infūzijas šķīdumā.... Šķīdums jāinjicē lēni 3–5 minūšu laikā, ņemot vērā iespējamo dzīvībai bīstamo aritmiju attīstību, ievadot cefotaksimu caur centrālo vēnu katetru.
Ievadot intramuskulāri, flakona saturu ar cefotaksīmu var izšķīdināt injekciju ūdenī vai 1% lidokaīna šķīdumā. Lidokaīna lietošanas gadījumā zāļu intravenoza ievadīšana ir stingri kontrindicēta (skatīt "Īpašās instrukcijas")..
Ārstēšanas kursa ilgums tiek noteikts individuāli. Piezīme: atšķaidot flakona saturu un sagatavojot šķīdumu, jānodrošina aseptiski apstākļi (īpaši, ja atšķaidīts cefotaksīms netiek ievadīts uzreiz)..

Blakus efekti:
Lietojot zāles Claforan, pacientiem var rasties nevēlama ietekme no dažādām sistēmām un orgāniem. Jo īpaši šāda klaritromicīna ietekme ir iespējama:
Par asinīm un sirds un asinsvadu sistēmu: neitropēnija, eozinofīlija, hemolītiskā anēmija, trombocitopēnija, agranulocitoze, aritmija.
Nervu sistēmā: encefalopātija (galvenokārt lietojot lielas devas pacientiem ar pavājinātu nieru darbību).
Par gremošanas sistēmu: slikta dūša, sāpes epigastrālajā un vēdera rajonā, izkārnījumi, vemšana, paaugstināts ALAT, ASAT un sārmainās fosfatāzes līmenis, hiperbilirubinēmija.

Atsevišķos gadījumos tika atzīmēta enterokolīta attīstība (ko papildina asiņu klātbūtne izkārnījumos).
Alerģiskas reakcijas: bronhu spazmas, nātrene, multiformā eritēma, toksiska epidermas nekrolīze, anafilaktiskais šoks, angioneirotiskā tūska.
Citas blakusparādības: intersticiāls nefrīts, pavājināta nieru funkcija (palielināts risks, ja to lieto kopā ar aminoglikozīdiem), drudzis, superinfekcija, iekaisums un maigums injekcijas vietā..
Viena no enterokolīta formām, kas var attīstīties, lietojot antibiotiku terapiju, ir pseidomembranozais kolīts. Ja ir aizdomas par pseidomembranozo kolītu, nepieciešams pārtraukt zāļu Claforan lietošanu un veikt atbilstošu ārstēšanu..
Pacientiem ar boreliozi, lietojot zāles Claforan, ir iespējams attīstīt Jarisch-Herxheimer reakciju (pirmajās ārstēšanas dienās), leikopēniju, drudzi, izsitumus uz ādas, apgrūtinātu elpošanu un sāpes locītavās..
Ņemot vērā anafilaktoīdo reakciju rašanās risku, pat ja ir labvēlīga alerģiska anamnēze, pirmajās Claforan injekcijās jābūt klāt ārstam.
Lietojot zāles Claforan pacientiem, var parādīties pozitīvi Kumbsa testa rezultāti.

Kontrindikācijas:
Claforan ir kontrindicēts pacientiem ar cefotaksīma un citu cefalosporīnu grupas zāļu nepanesamību (pirms terapijas uzsākšanas ir jāapkopo alerģiska vēsture, ņemot vērā alerģiskas diatēzes gadījumus un beta-laktāma antibiotiku nepanesību)..
Lietojot kā 1% lidokaina šķīdinātāju, zāles Claforan ir kontrindicētas pacientiem ar lidokaīna un amīdu lokālo anestēzijas līdzekļu nepanesamību, kā arī pacientiem ar intrakardiālu blokādi (neizmantojot elektrokardiostimulatoru) un smagu sirds mazspēju..
Lietojot lidokainu, ir aizliegts intravenozi ievadīt narkotiku Claforan..
Bērniem līdz 2,5 gadu vecumam ir aizliegts lietot Claforan ar lidokainu intramuskulāri.
Īpaša piesardzība jāievēro, parakstot Claforan pacientiem, kuriem anamnēzē ir penicilīna nepanesības pazīmes (krusteniskas alerģijas riska dēļ)..

Grūtniecība:
Claforan šķērso asins-placentas barjeru. Pētījumos ar zālēm Claforan ar dzīvniekiem netika konstatēta teratogēna iedarbība, tomēr līdzīgi pētījumi ar cilvēkiem nav veikti. Zāles Claforan lietošana grūtniecības laikā nav ieteicama, izņemot gadījumus, kad alternatīvas drošākas zāles nav efektīvas un infekcija var apdraudēt mātes dzīvi vai grūtniecības gaitu..
Cefotaksīms tiek noteikts mātes pienā. Pirms cefotaksīma lietošanas ir jāizlemj, vai pārtraukt (iespējams, uz laiku) zīdīšanu.

Mijiedarbība ar citām zālēm:
Probenecīds aizkavē izdalīšanos un palielina cefalosporīnu koncentrāciju plazmā. Tāpat kā lietojot citus cefalosporīnus, cefotaksīms var pastiprināt nefrotoksisku zāļu nefrotoksisko iedarbību. Terapijas laikā ar cefalosporīniem var būt pozitīvs Kumbsa tests. Glikozes līmeņa noteikšanai asinīs ieteicams izmantot glikozes oksidāzes metodes, jo tiek izmantoti viltus pozitīvi rezultāti, lietojot nespecifiskus reaģentus. Saderības piezīmes: cefotaksīmu nedrīkst sajaukt ar citām antibiotikām vienā šļircē vai vienā infūzijas šķīdumā. Tas attiecas arī uz aminoglikozīdiem. Infūzijai var izmantot šādus šķīdumus (cefotaksīma koncentrācija 1 g / 250 ml): ūdens injekcijām, 0,9% nātrija hlorīda šķīdums, 5% dekstroze, Ringera šķīdums, nātrija laktāts, kā arī: Hemaccel, Yonosteril, Macrodex 6%, Reomacrodex 12%, Tutofuzīns B.

Pārdozēšana:
Lietojot lielas β-laktāma antibiotiku devas, ieskaitot cefotaksīmu, pastāv atgriezeniskas encefalopātijas risks. Specifiska antidota nav.

Uzglabāšanas apstākļi:
Uzglabāt temperatūrā, kas zemāka par + 25 ° C, pasargāta no gaismas un bērniem nepieejamā vietā..

Izlaiduma forma:
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Klaforan 1 g stikla caurspīdīgos flakonos ar gumijas aizbāzni un alumīnija velmējumu. 1 pudele ir iekļauta kartona kastē.

Sastāvs:
1 pudele satur: 1 g sterila cefotaksīma pulvera, kas atbilst 1,048 g cefotaksīma nātrija sāls



Nākamais Raksts
Tautas aizsardzības līdzekļi, kā ārstēt nieres mājās, novārījumu un uzlējumu receptes