Supraks Solutab


Supraks Solutab: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Latīņu nosaukums: Suprax

ATX kods: J01DD08

Aktīvā sastāvdaļa: Cefixim

Ražotājs: Menarini Manufecuring Logis (Itālija)

Apraksts un foto atjauninājums: 19.10.2018

Cenas aptiekās: no 725 rubļiem.

Suprax Solutab - iekšķīgi lietojama pussintētiska antibiotika.

Izlaiduma forma un sastāvs

Devas forma - disperģējamās tabletes: gaiši oranžas, iegarenas, no abām pusēm ar risku, ir zemeņu smarža (1, 5 vai 7 gab. Blisteros; kartona kastē 1 vai 2 blisteri).

1 tabletes sastāvs:

  • aktīvā viela: cefiksīms - 400 mg (cefiksīma trihidrāts - 447,7 mg);
  • palīgkomponenti: kalcija saharīna triskvihidrāts - 20 mg; koloidālais silīcija dioksīds - 5 mg; magnija stearāts - 10 mg; mikrokristāliskā celuloze - 44,5 mg; povidons - 5 mg; ar zemu aizvietotu hipoprolozi - 40 mg; zemeņu aromāts PV4284 - 2,5 mg; zemeņu aromāts FA15757 - 5 mg; krāsviela "saulrieta dzeltena" (E110) - 0,3 mg.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Suprax Solutab pieder pussintētisko antibiotiku grupai no III paaudzes cefalosporīnu grupas iekšķīgai lietošanai. Tam ir baktericīds efekts, kura mehānisms ir balstīts uz baktēriju šūnu sienu sintēzes kavēšanu. Cefiksīms ir izturīgs pret plaša spektra β-laktamāžu darbību, ko rada dažādas gramnegatīvas un grampozitīvas baktērijas.

Cefiksīma efektivitāte ir apstiprināta infekcijām, kas saistītas ar Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis.

Cefiksīms ir aktīvs arī pret grampozitīvām un gramnegatīvām baktērijām, tostarp Citrobacter diversus, Streptococcus agalactiae, Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella pneumocaidae, Pasteurella spp..

Listeria monocytogenes, Enterococcus spp., Pseudomonas spp., Lielākā daļa Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Celmu ir izturīgi pret zālēm. (ieskaitot pret meticilīnu rezistentos celmus), Clostridium spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinētika

Aktīvās vielas galvenās īpašības:

  • uzsūkšanās: perorāla biopieejamība - 40-50%, tas nav atkarīgs no ēdiena uzņemšanas. Maksimālā vielas koncentrācija plazmā asinīs pēc 400 mg zāļu lietošanas tiek sasniegta pēc 3-4 stundām un svārstās robežās no 2,5 līdz 4,9 μg / ml, pēc 200 mg lietošanas - no 1,49 līdz 3,25 μg / ml. Pārtikas uzņemšana būtiski neietekmē zāļu absorbciju no kuņģa-zarnu trakta;
  • sadalījums: ieviešot 200 mg cefiksīma, Vd ir 6,7 litri, sasniedzot Css - 16,8 litri; aptuveni 65% saistās ar plazmas olbaltumvielām. Vislielākā cefiksīma koncentrācija tiek reģistrēta žults un urīnā. Viela šķērso placentu. Tās koncentrācija nabassaites asinīs sasniedz 1 /6- 1 /2 Suprax Solutab koncentrācija mātes asins plazmā; cefiksīms netiek atklāts mātes pienā;
  • vielmaiņa un izdalīšanās: pussabrukšanas periods ir 3-4 stundas, viela netiek metabolizēta aknās; 50–55% no uzņemtās devas izdalās nemainītā veidā ar urīnu 24 stundu laikā, apmēram 10% izdalās ar žulti.

Ar nieru mazspēju ir iespējams palielināt pusperiodu un attiecīgi zāļu koncentrāciju plazmā un palēnināt tā elimināciju caur nierēm. Pacientiem ar kreatinīna klīrensu 30 ml / min, lietojot 400 mg cefiksīma, pusperiods palielinās līdz 7–8 stundām, vielas koncentrācija plazmā ir vidēji 7,53 μg / ml, un izdalīšanās ar urīnu 24 stundu laikā ir 5,5%. Ar aknu cirozi pusperiods palielinās līdz 6,4 stundām, laiks, lai sasniegtu vielas koncentrāciju plazmā, ir 5,2 stundas; tajā pašā laikā palielinās Suprax Solutab daļa, kas izvadīta caur nierēm.

Lietošanas indikācijas

Saskaņā ar instrukcijām Suprax Solutab ir paredzēts infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanai, ko izraisa mikroorganismi, kas ir jutīgi pret tā darbību:

  • sinusīts;
  • streptokoku tonsilīts un faringīts;
  • hroniska bronhīta saasināšanās;
  • akūts bronhīts;
  • nekomplicētas urīnceļu infekcijas;
  • akūts vidusauss iekaisums;
  • šigeloze;
  • nekomplicēta gonoreja.

Kontrindikācijas

  • hroniska nieru mazspēja bērniem;
  • svars mazāks par 25 kg;
  • laktācijas periods;
  • individuāla neiecietība pret zāļu sastāvdaļām, kā arī cefalosporīniem / penicilīniem.

Relatīvs (slimības / apstākļi, kuru klātbūtnē cefiksīma iecelšana prasa piesardzību):

  • apgrūtināta kolīta vēsture;
  • nieru mazspēja;
  • grūtniecība;
  • vecāka gadagājuma cilvēkiem.

Norādījumi par Suprax Solutab lietošanu: metode un devas

Suprax Solutab lieto iekšķīgi, neatkarīgi no ēdienreizes. Tableti var norīt veselu ar pietiekamu daudzumu ūdens vai iepriekš atšķaidītu ūdenī (suspensija jāizdzer tūlīt pēc pagatavošanas).

Dienas deva pieaugušajiem un bērniem, kas sver 50 kg vai vairāk, ir 400 mg (var sadalīt 2 daļās), ar svaru 25-50 kg - 200 mg vienā devā.

Terapijas ilgumu nosaka slimības raksturs un infekcijas veids. Pēc drudža / infekcijas pazušanas ārstēšanu ieteicams turpināt 48-72 stundas.

Ieteicamais Suprax Solutab 400 mg tablešu lietošanas ilgums:

  • ENT un elpošanas ceļu infekcijas: 7-14 dienas;
  • Streptococcus pyogenes izraisīts tonsilofaringīts: vismaz 10 dienas;
  • nekomplicēta gonoreja: 1 diena;
  • nekomplicētas apakšējā un augšējā urīnceļu infekcijas vīriešiem: 7-14 dienas;
  • nekomplicētas apakšējo / ​​augšējo urīnceļu infekcijas sievietēm: no 3 līdz 7-14 dienām.

Nieru darbības traucējumu gadījumā devu nosaka pēc kreatinīna klīrensa:

  • 21-60 ml / min vai pacienti, kuriem tiek veikta hemodialīze: samazināt dienas devu par 25% (ieteicams lietot citas zāļu formas);
  • ≤ 20 ml / min vai pacienti, kuriem tiek veikta peritoneālā dialīze: samaziniet dienas devu 2 reizes.

Blakus efekti

Iespējamās blakusparādības (> 10% - ļoti bieži;> 1% un 0,1% un 0,01% un cefiksīms par spēju vadīt transportlīdzekļus netika veiktas, tāpēc jāņem vērā individuālas reakcijas uz zālēm iespējamība, tostarp reiboņa attīstība.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Pirms Supraksa Solutab iecelšanas grūtniecēm jāsaista gaidāmais ieguvums ar iespējamo risku.

Zīdīšanas laikā uz laiku jāpārtrauc zīdīšana.

Lietošana bērniem

Svars mazāks par 25 kg un hroniska nieru mazspēja ir kontrindikācijas Suprax Solutab lietošanai bērniem.

Ar nieru darbības traucējumiem

Nieru mazspējas gadījumā zāles jālieto piesardzīgi un samazinātās devās (atkarībā no kreatinīna klīrensa).

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Gados vecākiem pacientiem zāles jālieto piesardzīgi..

Zāļu mijiedarbība

Lietojot cefiksīmu kopā ar noteiktām zālēm / vielām, var rasties šādas sekas:

  • cauruļveida sekrēcijas blokatori, ieskaitot probenecīdu: palēnina cefiksīma izdalīšanos ar urīnu, kas var izraisīt pārdozēšanu;
  • karbamazepīns: tā koncentrācijas plazmā palielināšanās (ieteicams kontrolēt zāļu terapeitisko darbību);
  • netiešie antikoagulanti: palielinot to darbību un samazinot protrombīna indeksu.

Analogi

Supraks Solutab analogi ir: Ixim Lupin, Pantsef, Tsemidexor, Supraks.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C. Sargāt no bērniem.

Derīguma termiņš - 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Supraks Solutab

Saskaņā ar atsauksmēm Suprax Solutab ir diezgan efektīva zāle, ja to lieto cistīta un sinusīta gadījumā. Retos gadījumos ziņots par blakusparādību attīstību..

Suprax Solutab cena aptiekās

Aptuvenā Suprax Solutab cena (7 gab. Iepakojumā) ir 750-830 rubļi.

Suprax Solutab Maskavā

Suprax Solutab lietošanas instrukcija

Suprax Solutab cena ir no 809,00 rubļiem. Maskavā Suprax Solutab var iegādāties Novosibirskā tiešsaistes veikalā Apteka.ru Zāļu Suprax Solutab piegāde 647 aptiekās

Supraks Solutab

Ražotāja nosaukums

A. Menarini ražošanas loģistika un pakalpojumi

Valsts

vispārīgs apraksts

Atbrīvošanas forma un iepakojums

7 tabletes PVC alumīnija folijas blisterī

Devas forma

Apraksts

Pussintētiska antibiotika no III paaudzes cefalosporīnu grupas iekšķīgai lietošanai. Piemīt baktericīds efekts. Darbības mehānisms ir saistīts ar baktēriju šūnu sienas sintēzes kavēšanu. Cefiksīms ir izturīgs pret (3-laktamāzēm, ko ražo daudzas grampozitīvas un gramnegatīvas baktērijas.

Antimikrobiālās darbības spektrs

Klīniskajā praksē un in vitro cefiksīma efektivitāte ir apstiprināta infekcijām, ko izraisa Streptococcus pnewnoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirahilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefiksimam ir in vitro aktivitāte arī pret grampozitīvām - Streptococcus agalactiae un gramnegatīvām baktērijām - Haemophilus paramfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Kiebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacterus..

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, lielākā daļa Enterobacter spp. Celmi, Staphylococcus spp. Ir izturīgi pret šo narkotiku. (ieskaitot pret meticilīnu rezistentos celmus), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinētika

Lietojot iekšķīgi, biopieejamība ir 40-50% un nav atkarīga no ēdiena uzņemšanas. Maksimālā koncentrācija asins plazmā (Cmax) pieaugušajiem pēc iekšķīgas lietošanas 400 mg devā tiek sasniegta pēc 3-4 stundām un ir 2,5-4,9 μg / ml, pēc ievadīšanas 200 mg devā - 1,49-3,25 μg / ml. Pārtikas uzņemšana būtiski neietekmē zāļu absorbciju no kuņģa-zarnu trakta..

Izkliedes tilpums, ievadot 200 mg cefiksīma, bija 6,7 ​​litri, kad tika sasniegta līdzsvara koncentrācija - 16,8 litri. Aptuveni 65% cefiksīma saistās ar plazmas olbaltumvielām. Vislielākā cefiksīma koncentrācija ir urīnā un žulti. Cefiksīms šķērso placentu. Cefiksīma koncentrācija nabassaites asinīs sasniedza 1 / 6-1 / 2 no zāļu koncentrācijas mātes asins plazmā; zāles netiek konstatētas mātes pienā.

Metabolisms un izdalīšanās

Pusperiods pieaugušajiem un bērniem ir 3-4 stundas.Cefiksīms netiek metabolizēts aknās; 50-55% no uzņemtās devas 24 stundu laikā izdalās nemainītā veidā ar urīnu.Aptuveni 10% cefiksīma tiek izvadīti ar žulti.

Sastāvs

cefiksīms - 400 mg (kā cefiksīma trihidrātu 447,7 mg)

mikrokristāliskā celuloze, maz aizvietota hipoproloze, koloidālais silīcija dioksīds, povidons, magnija stearāts, kalcija saharīna triskvihidrāts, zemeņu aromāts (FA 15757 un PV 4284), saulrieta dzeltenā krāsa (E110).

Indikācijas

Infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa mikroorganismi, kas ir jutīgi pret šo narkotiku:

streptokoku tonsilīts un faringīts;

hroniska bronhīta saasināšanās;

akūts vidusauss iekaisums;

nekomplicētas urīnceļu infekcijas;

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret cefiksīmu vai zāļu sastāvdaļām;

- paaugstināta jutība pret cefalosporīniem vai penicilīniem;

- nav ieteicams lietot bērniem ar hronisku nieru mazspēju un bērniem, kuru ķermeņa masa ir mazāka par 25 kg, šajā zāļu formā

Blakus efekti

No asins sistēmas un asinsrades orgāniem:

Ļoti reti: pārejoša leikopēnija, agranulocitoze, pancitopēnija, trombocitopēnija vai eozinofilija. Ir bijuši atsevišķi asinsreces traucējumu gadījumi.

Reti: alerģiskas reakcijas (piemēram, nātrene, nieze).

Ļoti reti: Ljela sindroms (šajā gadījumā zāles nekavējoties jāatceļ); citas alerģiskas reakcijas, kas saistītas ar sensibilizāciju, ir zāļu drudzis, serumam līdzīgs sindroms, hemolītiskā anēmija un intersticiāls nefrīts. Attīstoties anafilaktiskajam šokam, tiek ievadīti epinefrīns, sistēmiski glikokortikosteroīdi un antihistamīni..

No nervu sistēmas:

Retāk: galvassāpes, reibonis, disforija.

Gremošanas sistēmas reakcijas:

Bieži: sāpes vēderā, gremošanas traucējumi, slikta dūša, vemšana un caureja.

Ļoti reti: pseidomembranozs kolīts.

No aknu un žultsceļu sistēmas:

Reti: paaugstināts sārmainās fosfatāzes un transamināžu līmenis.

Ļoti reti: atsevišķi hepatīta un holestātiskas dzelti gadījumi.

No uroģenitālās sistēmas:

Ļoti reti: neliels kreatinīna koncentrācijas pieaugums asinīs, hemotūrija.

Zāļu mijiedarbība

Cauruļveida sekrēcijas blokatori (probenecīds utt.) Palēnina cefiksīma izvadīšanu caur nierēm, kas var izraisīt pārdozēšanas simptomus..

Cefiksīms samazina protrombīna indeksu, pastiprina netiešo antikoagulantu iedarbību.

Vienlaicīgi lietojot cefiksīmu ar karbamazepīnu, tika novērota pēdējā koncentrācijas palielināšanās plazmā; šādos gadījumos ieteicams veikt zāļu terapeitisko uzraudzību.

Pasūtījuma piegāde Maskavā

Pasūtot vietnē Apteka.RU, jūs varat izvēlēties piegādi sev ērtā aptiekā netālu no mājām vai ceļā uz darbu.

Visi Novosibirskas piegādes punkti - aptiekas

Supraks Solutab

Suprax Solutab ir daļēji sintētisks iekšķīgi lietojams līdzeklis ar antibakteriālu iedarbību.

Izlaiduma forma un sastāvs

Devas forma Supraksa Solutab - disperģējamās tabletes: iegarenas, ar līniju abās pusēs, gaiši oranžas, ar zemeņu smaržu (blisteros pa 1, 5 vai 7 gab., Kartona kastē 1 vai 2 blisteri).

Vienas tabletes sastāvs:

  • aktīvā viela: cefiksīms - 400 mg (cefiksīma trihidrāta veidā - 447,7 mg);
  • palīgkomponenti: magnija stearāts, koloidālais silīcija dioksīds, kalcija saharīna triskvihidrāts, mazaizvietota hipoproloze, povidons, mikrokristāliskā celuloze, saulrieta dzeltenā krāsa (E110), zemeņu aromāts FA15757, zemeņu aromāts PV4284.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Cefixim ir daļēji sintētiskas izcelsmes antibiotika ar plašu darbības spektru, trešās paaudzes cefalosporīns. Tam ir baktericīds efekts sakarā ar baktēriju šūnu membrānas bojājumiem reprodukcijas procesā un autolītisko enzīmu izdalīšanos, kas izraisa patogēna nāvi. Cefalosporīni ir ļoti izturīgi pret β-laktamāzēm - enzīmiem, ko ražo grampozitīvi un gramnegatīvi mikroorganismi.

In vitro apstiprināta cefiksīma efektivitāte izpaužas pret šādām grampozitīvām un gramnegatīvām baktērijām: Streptococcus agalactiae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Shigella spp, Salmonella spp, Salmonella spp, Citrobacteria spp. amalonaticus.

Klīniskajā praksē un in vitro cefiksīms ir aktīvs arī pret šādām grampozitīvām un gramnegatīvām baktērijām: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenza.

Šādi baktēriju veidi ir izturīgi pret cefiksīma darbību: lielākā daļa Staphylococcus spp. (ieskaitot pret meticilīnu rezistentos celmus), Listeria monocytogenes, Enterococcus (Streptococcus) D serogrupa, Pseudomonas spp., Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Enterobacter spp..

Farmakokinētika

Cefiksīma farmakokinētisko procesu galvenās īpašības:

  • uzsūkšanās: iekšķīgai lietošanai bioloģiskā pieejamība ir no 40 līdz 50% neatkarīgi no ēdienreizes. Maksimālā Cmax koncentrācija asins plazmā tiek sasniegta 3-4 stundas pēc 200 mg zāļu lietošanas un ir 1,49-3,25 μg / ml, pēc 400 mg lietošanas - 2,5-4,9 μg / ml. Absorbcijas pakāpe nav būtiski atkarīga no ēdiena uzņemšanas, tomēr maksimālā cefiksīma koncentrācija asins serumā, lietojot Suprax Solutab kopā ar ēdienu, notiek par 0,8 stundām ātrāk;
  • sadalījums: aptuveni 65% saistās ar plazmas olbaltumvielām (galvenokārt albumīnu). Pēc 200 mg zāļu lietošanas izplatīšanās tilpums ir 6,7 litri, un, kad ir sasniegta stacionārā koncentrācija, - 16,8 litri. Viela sasniedz visaugstāko koncentrācijas līmeni urīnā un žulti. Cefiksimam ir īpašība iekļūt placentā, sasniedzot nabas saiti asinīs no 1 /6 līdz 1 /2 tā koncentrācija mātes asins plazmā. Viela nav konstatēta mātes pienā;
  • vielmaiņa un izdalīšanās: zāles netiek metabolizētas aknās. Aptuveni 50% izdalās 24 stundu laikā nemainītā veidā ar urīnu, apmēram 10% ar žulti. Pusperiods (T.1/2) ir atkarīgs no devas un svārstās no 3 līdz 4 stundām.

Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem T palielināšanās dēļ1/2 Cefiksīms var palielināt tā saturu asins plazmā un palēnināt aktīvās vielas izvadīšanu caur nierēm. Ar kreatinīna klīrensu (CC) 30 ml / min pēc 400 mg cefiksīma T uzņemšanas1/2 palielinās līdz 7-8 stundām, maksimālā koncentrācija plazmā vidēji ir 7,53 μg / ml, un izdalīšanās ar urīnu - 5,5% 24 stundu laikā. T1/2 pie QC vienāds ar 5-10 ml / min palielinās līdz 11,5 stundām. Pacientiem ar aknu cirozi T1/2 var palielināties līdz 6,4 stundām, maksimālā koncentrācija tiek sasniegta apmēram pēc 5,2 stundām, tajā pašā laikā palielinās aktīvās vielas daudzums, kas tiek izvadīts caur nierēm.

Lietošanas indikācijas

Suprax Solutab ir indicēts šādām infekcijas un iekaisuma slimībām, ko izraisa mikroorganismi, kas ir jutīgi pret tā darbību:

  • akūts bronhīts;
  • hronisks bronhīts akūtā stadijā;
  • sinusīts;
  • streptokoku tonsilīts (tonsilīts);
  • faringīts;
  • akūts vidusauss iekaisums;
  • nekomplicēta gonoreja;
  • šigeloze;
  • nekomplicētas urīnceļu infekcijas.

Kontrindikācijas

  • hroniska nieru disfunkcija bērniem;
  • ķermeņa svars ir mazāks par 25 kg;
  • laktācijas periods;
  • paaugstināta individuālā jutība pret cefalosporīniem / penicilīniem vai jebkurām zāļu sastāvdaļām.

Relatīvs (slimības / slimības, kuru klātbūtne, lietojot Supraksa Solutab, prasa piesardzību):

  • traucēta nieru darbība;
  • apgrūtināta resnās zarnas iekaisuma vēsture;
  • vecāka gadagājuma vecums;
  • grūtniecība.

Supraks Solutab: lietošanas instrukcijas (devas un metode)

Suprax Solutab 400 mg tabletes var lietot iekšķīgi, uzdzerot pietiekamu daudzumu ūdens; vai suspensijas veidā, kas iepriekš izšķīdināta ūdenī (šķīdumu izdzer tūlīt pēc pagatavošanas). Zāles lieto neatkarīgi no ēdienreizes. Tableti var sadalīt divās devās.

Ieteicamais devu režīms:

  • pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem un kuru ķermeņa masa pārsniedz 50 kg: 400 mg 1 reizi dienā vai 200 mg 2 reizes dienā;
  • bērni līdz 12 gadu vecumam, kas sver vairāk nekā 25 kg: 8 mg / kg ķermeņa svara 1 reizi dienā vai 4 mg / kg ķermeņa svara ik pēc 12 stundām.

Ārstēšanas ar Supraks Solutab ilgums ir atkarīgs no infekcijas veida un slimības gaitas rakstura. Pēc infekcijas / drudža pazušanas ieteicams turpināt lietot tabletes 48-72 stundas.

Ieteicamais Suprax Solutab lietošanas laiks:

  • Streptococcus pyogenes izraisīts tonsilofaringīts: vismaz 10 dienas;
  • ENT orgānu un elpošanas ceļu infekcijas: no 7 līdz 14 dienām;
  • nekomplicētas augšējā un apakšējā urīnceļu infekcijas sievietēm: attiecīgi 14 dienas un 3-7 dienas;
  • nekomplicētas augšējo un apakšējo urīnceļu infekcijas vīriešiem: no 7 līdz 14 dienām;
  • nekomplicēta gonoreja: viena 400 mg (1 tablete).

Nieru darbības traucējumu gadījumā Suprax Solutab jālieto piesardzīgi un samazinātās devās (atkarībā no QC).

Blakus efekti

Blakusparādību sastopamība īpašā mērogā (ļoti bieži - vairāk nekā 10%; bieži - vairāk nekā 1%, bet mazāk nekā 10%; reti - vairāk nekā 0,1%, bet mazāk nekā 1%; reti - vairāk nekā 0,01%, bet mazāk nekā 0, 1%; ārkārtīgi reti - mazāk nekā 0,01%; ar nenoteiktu biežumu - pēc pieejamiem datiem nav iespējams novērtēt blakusparādību biežumu):

  • no asinsrades sistēmas: ļoti reti - trombocitopēnija, eozinofīlija, pancitopēnija, pārejoša leikopēnija, agranulocitoze; ar nenoteiktu biežumu - hemolītiskā anēmija, asins recēšanas traucējumi;
  • no urīnceļu sistēmas puses: ļoti reti - nedaudz paaugstināts urīnvielas un kreatinīna saturs asinīs, hematūrija; ar nenoteiktu biežumu - akūtas nieru mazspējas formas attīstība ar vienlaicīgu tubulointersticiālu nefrītu;
  • no centrālās nervu sistēmas: reti - disforija, galvassāpes, trauksme, reibonis;
  • no gremošanas sistēmas: bieži - slikta dūša, vemšana, caureja, gremošanas traucējumi, sāpes vēderā; ļoti reti - pseidomembranozais kolīts;
  • no elpošanas sistēmas: ar nenoteiktu biežumu - aizdusa;
  • no aknu un žultsceļu sistēmas puses: reti - bilirubīna satura palielināšanās asinīs, aknu transamināžu un sārmainās fosfatāzes aktivitātes palielināšanās; ļoti reti - hepatīts un holestātiska dzelte;
  • alerģiskas reakcijas: reti - nātrene, nieze, multiformā eritēma, izsitumi; ļoti reti - toksiska epidermas nekrolīze, zāļu drudzis, reakcija, kas līdzinās seruma slimībai, hemolītiskā anēmija, intersticiāls nefrīts, Stīvensa-Džonsona sindroms, anafilaktiskais šoks; ar nenoteiktu biežumu - zāļu izsitumu sindroms ar sistēmiskām izpausmēm un eozinofiliju.

Pārdozēšana

Ja Suprax Solutab lieto tādā daudzumā, kas pārsniedz maksimālo dienas devu, blakusparādību biežums atkarībā no zāļu devas var palielināties..

Pārdozēšanas ārstēšanai tiek veikta kuņģa skalošana un atbalstoša terapija. Hemodialīzes un peritoneālās dialīzes procedūras neietekmē.

Speciālas instrukcijas

Tā kā Suprax Solutab ārstēšanas laikā var rasties alerģiskas krusteniskas reakcijas pret penicilīnu, ir rūpīgi jāizanalizē pacienta vēsture. Ja attīstās alerģiskas reakcijas, tostarp Stīvensa-Džonsona sindroms, Ljela sindroms (toksiska epidermas nekrolīze), zāļu izsitumu sindroms ar sistēmiskām izpausmēm un eozinofilija, nekavējoties jāpārtrauc zāļu lietošana un jāveic nepieciešamā terapija. Attīstoties anafilaktiskam šokam, Suprax Solutab lietošana jāpārtrauc, jālieto sistēmiski glikokortikosteroīdi, epinefrīns (adrenalīns) un antihistamīni..

Ilgstoši ārstējot ar cefiksīmu, var tikt traucēta normāla zarnu mikroflora, kā rezultātā ir iespējama pārmērīga Clostridium difficile reprodukcija un pseidomembranozā kolīta attīstība. Ja ar antibiotikām saistīta caureja ir viegla, parasti pietiek ar zāļu pārtraukšanu. Smagās formās ir nepieciešama koriģējoša terapija. Pseidomembranozā kolīta gadījumā antidiarrālie līdzekļi, kas ietekmē kuņģa-zarnu trakta kustīgumu, ir kontrindicēti..

Vienlaicīgai Suprax Solutab lietošanai ar cilpas diurētiskiem līdzekļiem (etakrīnskābi, furosemīdu), nātrija kolistimetātu, polimiksīnu B, aminoglikozīdiem lielās devās nepieciešama rūpīga nieru darbības kontrole. Pēc ilgstošas ​​zāļu lietošanas ieteicams pārbaudīt hematopoētiskās funkcijas stāvokli.

Izšķīdiniet Suprax Solutab disperģējamās tabletes tikai ūdenī.

Terapijas laikā, lietojot dažas testa sistēmas ātrai diagnostikai, iespējams, ka kļūdaini pozitīva urīna reakcija uz glikozi, kā arī kļūdaini pozitīvs tiešais Kumbsa tests.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Pētījumi par Supraksa Solutab ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus nav veikti. Tāpēc jāievēro piesardzība saistībā ar iespējamām individuālām zāļu blakusparādībām (piemēram, reiboni)..

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Suprax Solutab 400 mg tablešu lietošana grūtniecības laikā ir iespējama tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei ir lielāks par iespējamo risku auglim..

Ja nepieciešams, lietojiet zāles laktācijas laikā, zīdīšana jāpārtrauc.

Lietošana bērniem

Hroniska nieru disfunkcija un ķermeņa svars, kas mazāks par 25 kg, ir kontrindikācijas Suprax Solutab lietošanai bērniem.

Ar nieru darbības traucējumiem

Nieru mazspējas gadījumā cefiksīma devu nosaka seruma CC. Pacientiem ar CC no 21 līdz 60 ml / min un / vai kuriem tiek veikta hemodialīze, dienas deva jāsamazina par 25%, tādēļ šādiem pacientiem zāles ieteicams izrakstīt citās zāļu formās. Ja CC nav lielāks par 20 ml / min un / vai pacientiem, kuriem tiek veikta peritoneālā dialīze, dienas deva jāsamazina uz pusi..

Saskaņā ar instrukcijām Suprax Solutab var izraisīt akūtu nieru mazspēju, ko papildina tubulointersticiāls nefrīts. Šajā gadījumā jums jāpārtrauc zāļu lietošana, jāveic nepieciešamie pasākumi un / vai jānosaka atbilstoša ārstēšana..

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Zāļu parakstīšana gados vecākiem pacientiem prasa piesardzību.

Zāļu mijiedarbība

Suprax Solutab lietošana vienlaikus ar dažām zālēm var izraisīt šādu seku attīstību:

  • netiešie antikoagulanti: palielinot to darbību, samazinot protrombīna indeksu;
  • probenecīds un citi cauruļveida sekrēcijas blokatori: palēnina cefiksīma izvadīšanu caur nierēm un rezultātā pārdozēšanas simptomu attīstību;
  • karbamazepīns: tā koncentrācijas palielināšanās asins plazmā (ieteicams kontrolēt zāļu terapeitisko darbību).

Analogi

Supraks Solutab analogi ir: Suprax, Pantsef, Tsemidexor, Ixim Lupin un citi.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° С..

Derīguma termiņš - 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Supraks Solutab

Saskaņā ar atsauksmēm Suprax Solutab ir diezgan efektīvs līdzeklis hroniska un akūta cistīta, tonsilīta, pneimonijas ārstēšanai. Tas ir izdevies arī bērniem. No nevēlamām blakusparādībām tiek atzīmēta caureja, kas parasti izzūd vienas dienas laikā, retos gadījumos tiek novērotas alerģiskas reakcijas, ko papildina smags nieze.

Suprax Solutab cena aptiekās

Suprax Solutab cena ir no 516 līdz 820 rubļiem par 7 tablešu iepakojumu.

Suprax Solutab, 400 mg, disperģējamās tabletes, 7 gab.

Instrukcija Suprax Solutab

Sastāvs

1 tablete satur:

Aktīvā viela:

Cefiksīms - 400 mg (kā cefiksīma trihidrātu 447,7 mg)

Palīgvielas:

Mikrokristāliskā celuloze 44,5 mg, ar zemu aizvietojumu hipoproloze 40,0 mg, koloidālais silīcija dioksīds 5,0 mg, povidons 5,0 mg, magnija stearāts 10,0 mg, kalcija saharīna triskvihidrāts 20,0 mg, zemeņu aromāts FA 15757 5,0 mg, zemeņu aromāts PV 4284) 2,5 mg, saulrieta dzeltenā krāsviela (E110) 0,3 mg.

Apraksts

Iegarena tablete, gaiši oranža, no abām pusēm iegriezta ar zemeņu smaržu.

Farmakodinamika

Darbības mehānisms

Pussintētiska antibiotika no III paaudzes cefalosporīnu grupas iekšķīgai lietošanai. Piemīt baktericīds efekts. Darbības mehānisms ir saistīts ar baktēriju šūnu sienas sintēzes kavēšanu. Cefiksīms ir izturīgs pret (β-laktamāzēm, ko ražo daudzas grampozitīvas un gramnegatīvas baktērijas.

Antimikrobiālās darbības spektrs

Klīniskajā praksē un in vitro cefiksīma efektivitāte ir apstiprināta infekcijām, ko izraisa Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefiksimam in vitro ir aktivitāte arī pret grampozitīvām - Streptococcus agalactiae un gramnegatīvām baktērijām - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacterus.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, lielākā daļa Enterobacter spp. Celmi, Staphylococcus spp. Ir izturīgi pret šo narkotiku. (ieskaitot pret meticilīnu rezistentos celmus), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinētika

Lietojot iekšķīgi, biopieejamība ir 40-50% un nav atkarīga no ēdiena uzņemšanas. Maksimālā koncentrācija asins plazmā (C.maks) pieaugušajiem pēc iekšķīgas lietošanas 400 mg devā tiek sasniegta 3-4 stundas un ir 2,5–4,9 μg / ml, pēc ievadīšanas 200 mg devā - 1,49–3,25 μg / ml. Pārtikas uzņemšana būtiski neietekmē zāļu absorbciju no kuņģa-zarnu trakta..

Izplatīšana

Izkliedes tilpums, ievadot 200 mg cefiksīma, bija 6,7 ​​litri, kad tika sasniegta līdzsvara koncentrācija - 16,8 litri. Aptuveni 65% cefiksīma saistās ar plazmas olbaltumvielām. Vislielākā cefiksīma koncentrācija ir urīnā un žulti. Cefiksīms šķērso placentu. Cefiksīma koncentrācija nabassaites asinīs sasniedza 1 / 6–1 / 2 no zāļu koncentrācijas mātes asins plazmā; zāles netiek konstatētas mātes pienā.

Metabolisms un izdalīšanās

Pusperiods pieaugušajiem un bērniem ir 3-4 stundas.Cefiksīms netiek metabolizēts aknās; 50–55% no uzņemtās devas izdalās ar urīnu nemainītā veidā 24 stundu laikā. Aptuveni 10% cefiksīma tiek izvadīti ar žulti.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Ja pacientam ir nieru mazspēja, var sagaidīt pussabrukšanas perioda palielināšanos un attiecīgi augstāku zāļu koncentrāciju plazmā un palēninātu tās elimināciju ar nierēm. Pacientiem ar kreatinīna klīrensu 30 ml / min, lietojot 400 mg cefiksīma, pusperiods palielinās līdz 7–8 stundām, maksimālā koncentrācija plazmā vidēji ir 7,53 μg / ml, un ar urīnu izdalās 24 stundas - 5,5%. Pacientiem ar aknu cirozi pusperiods palielinās līdz 6,4 stundām, laiks, lai sasniegtu maksimālo koncentrāciju (TNOmaks) - 5,2 stundas; tajā pašā laikā palielinās nieru izdalīto zāļu proporcija. NOmaks un laukums zem farmakokinētiskās līknes nemainās.

Suprax Solutab: Indikācijas

Infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa mikroorganismi, kas ir jutīgi pret šo narkotiku:

- Streptokoku tonsilīts un faringīts;

- Hroniska bronhīta saasināšanās;

- Akūts vidusauss iekaisums;

- Nekomplicētas urīnceļu infekcijas;

Lietošanas metode un devas

Pieaugušajiem un bērniem, kuru ķermeņa masa pārsniedz 50 kg, dienas deva ir 400 mg vienā vai divās devās..

Bērniem, kuru ķermeņa masa ir 25-50 kg, zāles tiek izrakstītas 200 mg dienā vienā devā.

Tableti var norīt, uzdzerot pietiekamu daudzumu ūdens, vai atšķaidot ūdenī, un iegūto suspensiju izdzer uzreiz pēc pagatavošanas. Zāles var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.

Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no slimības gaitas rakstura un infekcijas veida. Pēc infekcijas un / vai drudža pazušanas ieteicams turpināt lietot zāles vismaz 48-72 stundas.

Elpošanas ceļu un ENT orgānu infekciju ārstēšanas kurss ir 7-14 dienas.

Streptococcus pyogenes izraisītajam tonsilofaringītam ārstēšanas ilgumam jābūt vismaz 10 dienām.

Pret nekomplicētu gonoreju zāles tiek nozīmētas 400 mg devā vienreiz.

Sievietēm ar nekomplicētām apakšējo urīnceļu infekcijām zāles var ordinēt 3-7 dienas, sievietēm bez komplikācijām - augšējo urīnceļu - 14 dienas.

Vīriešiem nekomplicētu augšējo un apakšējo urīnceļu infekciju gadījumā ārstēšanas ilgums ir 7-14 dienas.

Nieru darbības traucējumu gadījumā devu nosaka atkarībā no kreatinīna klīrensa līmeņa serumā. Ar kreatinīna klīrensu 21-60 ml / min vai pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, ieteicams lietot citas zāļu formas, jo dienas deva jāsamazina par 25%. Ar kreatinīna klīrensu 20 ml / min vai mazāk vai pacientiem, kuriem tiek veikta peritoneālā dialīze, dienas deva jāsamazina 2 reizes.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Zāles Supraks ® Solutab ® lietošana grūtniecības laikā ir iespējama, ja paredzētais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim. Ja zāles jālieto zīdīšanas laikā, zīdīšana jāpārtrauc.

Suprax Solutab: Kontrindikācijas

- Paaugstināta jutība pret cefiksīmu vai zāļu sastāvdaļām;

- Paaugstināta jutība pret cefalosporīniem vai penicilīniem;

- Šajā zāļu formā nav ieteicams lietot bērniem ar hronisku nieru mazspēju un bērniem, kuru ķermeņa masa ir mazāka par 25 kg

Uzmanīgi

Vecums, nieru mazspēja, kolīts (anamnēzē), grūtniecība.

Suprax Solutab: Blakusparādības

Blakusparādības tiek klasificētas pēc ziņoto gadījumu biežuma:

Ļoti bieži: (> 10%); bieži (1-10%); reti (0,1–1%); reti (0,01–0,1%); ļoti reti (≤0,01%);

No asins sistēmas un asinsrades orgāniem:

Ļoti reti: pārejoša leikopēnija, agranulocitoze, pancitopēnija, trombocitopēnija vai eozinofilija. Ir bijuši atsevišķi asinsreces traucējumu gadījumi.

Biežums nav zināms: hemolītiskā anēmija

Alerģiskas reakcijas:

Reti: alerģiskas reakcijas (piemēram, nātrene, izsitumi, multiformā eritēma, nieze).

Ļoti reti: Ljela sindroms (toksiska epidermas nekrolīze); citas alerģiskas reakcijas, kas saistītas ar sensibilizāciju - zāļu drudzis, seruma slimībai līdzīgs sindroms, hemolītiskā anēmija un intersticiāls nefrīts, Stīvensa-Džonsona sindroms, anafilaktiskais šoks. Dažiem pacientiem ir bijuši zāļu izsitumu sindroma gadījumi ar eozinofiliju un sistēmiskām izpausmēm.

No nervu sistēmas:

Retāk: galvassāpes, reibonis, disforija, trauksme.

No elpošanas sistēmas:

Biežums nav zināms: aizdusa.

Gremošanas sistēmas reakcijas:

Bieži: sāpes vēderā, gremošanas traucējumi, slikta dūša, vemšana un caureja.

Ļoti reti: pseidomembranozs kolīts.

No aknu un žultsceļu sistēmas:

Reti: paaugstināta sārmainās fosfatāzes un "aknu" transamināžu aktivitāte, palielināta bilirubīna koncentrācija asinīs.

Ļoti reti: atsevišķi hepatīta un holestātiskas dzelti gadījumi.

No uroģenitālās sistēmas:

Ļoti reti: ir iespējama neliela kreatinīna un urīnvielas koncentrācijas paaugstināšanās asinīs, hematūrija, iespējama akūtas nieru mazspējas attīstība kopā ar tubulointersticiālu nefrītu.

Pārdozēšana

Lietojot devā, kas pārsniedz maksimālo dienas daudzumu, ir iespējams palielināt iepriekšminēto no devas atkarīgo blakusparādību biežumu..

Ārstēšana: kuņģa skalošana; veikt simptomātisku un atbalstošu terapiju. Hemodialīze un peritoneālā dialīze nav efektīva.

Mijiedarbība

Cauruļveida sekrēcijas blokatori (probenecīds utt.) Palēnina cefiksīma izvadīšanu caur nierēm, kas var izraisīt pārdozēšanas simptomus..

Cefiksīms samazina protrombīna indeksu, pastiprina netiešo antikoagulantu iedarbību.

Vienlaicīgi lietojot cefiksīmu ar karbamazepīnu, tika novērota pēdējā koncentrācijas palielināšanās plazmā; šādos gadījumos ieteicams veikt zāļu terapeitisko uzraudzību.

Speciālas instrukcijas

Sakarā ar krustenisku alerģisku reakciju iespējamību ar penicilīniem ieteicams rūpīgi izvērtēt pacienta vēsturi. Ja rodas alerģiska reakcija, zāļu lietošana nekavējoties jāpārtrauc..

Ja rodas toksiska epidermas nekrolīze (Ljela sindroms), Stīvensa-Džonsona sindroms, zāļu izsitumu sindroms ar eozinofiliju un sistēmiskas izpausmes, cefiksīma lietošana jāpārtrauc un jāveic nepieciešamā terapija..

Attīstoties anafilaktiskajam šokam, zāļu lietošana jāpārtrauc, jālieto epinefrīns (adrenalīns), sistēmiski glikokortikosteroīdi un antihistamīni..

Ilgstoši lietojot zāles, ir iespējams normālas zarnu mikrofloras pārkāpums, kas var izraisīt Clostridium difficile pārmērīgu reprodukciju un pseidomembranozā kolīta attīstību. Kad parādās vieglas ar antibiotikām saistītas caurejas formas, parasti ir pietiekami pārtraukt zāļu lietošanu. Smagākās formās ir ieteicama koriģējoša ārstēšana (piemēram, perorālais vankomicīns 250 mg 4 reizes dienā). Pretparejas zāles, kas kavē kuņģa-zarnu trakta kustīgumu, ir kontrindicētas pseidomembranozā kolīta attīstībā..

Tāpat kā citi cefalosporīni, cefiksīms var izraisīt akūtu nieru mazspēju, ko papildina tubulointersticiāls nefrīts. Akūtas nieru mazspējas gadījumā cefiksīma lietošana jāpārtrauc, jāveic pasākumi un / vai jānosaka atbilstoša ārstēšana.

Gadījumā, ja zāles Suprax ® Solutab ® lieto vienlaikus ar aminoglikozīdiem, polimiksīnu B, nātrija kolistimetātu, cilpu diurētiskiem līdzekļiem (furosemīds, etakrīnskābe) lielās devās, ir nepieciešams kontrolēt nieru darbību. Pēc ilgstošas ​​ārstēšanas ar Suprax ® Solutab ® jāpārbauda asinsrades funkcijas stāvoklis.

Disperģējamās tabletes drīkst izšķīdināt tikai ūdenī. Ārstēšanas laikā ir iespējama kļūdaini pozitīva tieša Kumbsa reakcija un kļūdaini pozitīva urīna glikozes reakcija, ja ekspresdiagnostikai izmanto dažas testa sistēmas.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem

Pētījumi par zāļu Supraks ® Solutab ® ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus nav veikti. Iespējamās nelabvēlīgās ietekmes (piemēram, reibonis) dēļ jāievēro piesardzība.

Suprax ® (Suprax)

Aktīvā viela:

Saturs

  • 3D attēli
  • Sastāvs un izdalīšanās forma
  • Raksturīgs
  • farmakoloģiskā iedarbība
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinētika
  • Norādes par narkotiku Suprax
  • Kontrindikācijas
  • Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
  • Blakus efekti
  • Mijiedarbība
  • Lietošanas metode un devas
  • Pārdozēšana
  • Speciālas instrukcijas
  • Ražotājs
  • Zāļu Suprax uzglabāšanas apstākļi
  • Zāļu Suprax derīguma termiņš
  • Cenas aptiekās
  • Atsauksmes

Farmakoloģiskā grupa

  • Antibiotikas, cefalosporīns [cefalosporīni]

3D attēli

Sastāvs un izdalīšanās forma

Kapsulas1 vāciņi.
cefiksīms200 mg
400 mg
palīgvielas: koloidālais silīcija dioksīds; magnija stearāts; karboksimetilceluloze; azorubīns
kapsulas apvalka sastāvs: titāna dioksīds; krāsvielas - D&C dzeltenais 10, FD&C dzeltenais 6, indigokarmīns, FD&C zilais; želatīns

kontūrā acheikova iepakojumā 6 gab. kartona iepakojumā 1 iepakojums.

Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai5 ml
cefiksīms100 mg
palīgvielas: nātrija benzoāts; saharoze; sveķi dzelteni; zemeņu garša

tumšās stikla pudelēs pa 60 ml; kartona kastē 1 pudele komplektā ar dozēšanas karoti.

Zāļu formas apraksts

200 mg kapsulas ar dzeltenu vāciņu un baltu korpusu, kas satur pulvera un mazu dzeltenīgi baltu granulu maisījumu.

400 mg kapsulas ar purpursarkanu vāciņu un baltu korpusu, kas satur pulvera un mazu dzeltenīgi baltu granulu maisījumu. Kapsulai ir kods H808.

Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai: smalkas granulas no baltas līdz krēmkrāsas. Pēc atšķaidīšanas - gandrīz balta vai krēmīga suspensija ar saldu zemeņu aromātu.

Raksturīgs

Daļēji sintētisks trešās paaudzes cefalosporīna antibiotika iekšķīgai lietošanai.

farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika

Kavē patogēna šūnu membrānas sintēzi. Cefiksīms ir izturīgs pret beta-laktamāzēm, ko rada lielākā daļa grampozitīvu un gramnegatīvu baktēriju.

In vitro cefiksīms ir aktīvs pret grampozitīvām baktērijām: Streptococcus agalactiae; gramnegatīvās baktērijas: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversceus, Serratia marcesceus.

In vitro un klīniskajā praksē cefiksīms ir aktīvs pret grampozitīvām baktērijām: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; gramnegatīvās baktērijas: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E. coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Zāles ir izturīgas pret Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) D serogrupu, Listeria monocytogenes, lielāko daļu Staphylococcus spp. (ieskaitot pret meticilīnu rezistentos celmus), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp..

Farmakokinētika

Lietojot iekšķīgi, cefiksīma biopieejamība ir 40-50% neatkarīgi no ēdienreizes, tomēr Cmaks seruma cefiksīms tiek sasniegts par 0,8 stundām ātrāk, lietojot kopā ar ēdienu.

Lietojot zāles kapsulu veidā 200 mg C devāmaks serumā tiek sasniegts pēc 4 stundām un ir 2 μg / ml, lietojot 400 - 3,5 μg / ml devā. Lietojot zāles suspensijas veidā 200 mg C devāmaks serumā tiek sasniegts pēc 4 stundām un ir 2,8 μg / ml, lietojot 400 - 4,4 μg / ml devā. Saistība ar plazmas olbaltumvielām, galvenokārt albumīnu, ir 65%.

Aptuveni 50% devas izdalās ar urīnu nemainītā veidā 24 stundu laikā, apmēram 10% devas izdalās ar žulti. T1/2 atkarīgs no devas un ir 3-4 stundas.

Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem pie kreatinīna līmeņa 20-40 ml / min T1/2 palielinās līdz 6,4 stundām, ar Cl kreatinīnu 5-10 ml / min - līdz 11,5 stundām.

Zāļu Suprax ® indikācijas

Infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa mikroorganismi, kas ir jutīgi pret šo narkotiku:

faringīts, tonsilīts, sinusīts;

akūts un hronisks bronhīts;

nekomplicētas urīnceļu infekcijas;

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret cefalosporīniem un penicilīniem.

Uzmanīgi:

hroniska nieru mazspēja;

pseidomembranozais kolīts (vēsturē);

bērnu vecums (līdz 6 mēnešiem).

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Lietošana grūtniecības laikā ir iespējama tikai tad, ja plānotais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.

Ja nepieciešams, laktācijas laikā zīdīšana jāpārtrauc.

Blakus efekti

Alerģiskas reakcijas: nātrene, ādas pietvīkums, nieze, eozinofīlija, drudzis.

No gremošanas sistēmas: sausa mute, anoreksija, slikta dūša, vemšana, caureja, meteorisms, sāpes vēderā, disbioze, aknu disfunkcija (paaugstināta aknu transamināžu, sārmainās fosfatāzes aktivitāte, hiperbilirubinēmija, dzelte), kuņģa-zarnu trakta kandidoze; reti - stomatīts, glosīts, pseidomembranozais enterokolīts.

No hematopoēzes puses: leikopēnija, neitropēnija, trombocitopēnija, hemolītiskā anēmija.

No urīnceļu sistēmas: intersticiāls nefrīts.

No nervu sistēmas: reibonis, galvassāpes.

Mijiedarbība

Cauruļveida sekrēcijas blokatori (alopurinols, diurētiskie līdzekļi utt.) Aizkavē cefiksīma izvadīšanu caur nierēm, kas var izraisīt paaugstinātu toksicitāti.

Samazina protrombīna indeksu, pastiprina netiešo antikoagulantu iedarbību.

Antacīdi, kas satur magniju vai alumīnija hidroksīdu, palēnina zāļu uzsūkšanos.

Lietošanas metode un devas

Iekšā. Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem un kuru ķermeņa masa pārsniedz 50 kg, vidējā dienas deva ir 400 mg (1 reizi dienā vai 200 mg 2 reizes dienā). Vidējais ārstēšanas kursa ilgums ir 7-10 dienas.

Pret nekomplicētu gonoreju - 400 mg vienu reizi dienā.

Bērni, kas jaunāki par 12 gadiem, tiek nozīmēti kā suspensija devā 8 mg / kg vienu reizi vai divās dalītās devās (4 mg / kg ik pēc 12 stundām). Bērniem vecumā no 6 mēnešiem līdz 1 gadam suspensijas dienas deva ir 2,5–4 ml, 2–4 gadu vecumā - 5 ml, 5–11 gadu vecumā - 6–10 ml. Streptococcus pyogenes izraisītajām slimībām ārstēšanas kurss ir vismaz 10 dienas.

Nieru darbības traucējumu gadījumā devu nosaka atkarībā no kreatinīna klīrensa līmeņa serumā: lietojot Cl kreatinīnu 21-60 ml / min vai pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, dienas deva jāsamazina par 25%. Ja Cl kreatinīna līmenis ir mazāks vai vienāds ar 20 ml / min vai pacientiem, kuriem tiek veikta peritoneālā dialīze, dienas deva jāsamazina 2 reizes.

Suspensijas pagatavošanas metode: pagrieziet pudeli otrādi un sakratiet pulveri. Pievieno 40 ml vārīta ūdens, kas atdzesēts līdz istabas temperatūrai 2 soļos, un pēc katras pievienošanas krata, līdz izveidojas viendabīga suspensija. Pēc tam suspensijai jāļauj nostāvēties 5 minūtes, lai nodrošinātu pulvera pilnīgu izšķīšanu. Pirms lietošanas gatavā suspensija jāsakrata.

Pārdozēšana

Simptomi: palielināts blakusparādību risks.

Ārstēšana: kuņģa skalošana; simptomātiska un atbalstoša terapija, kas, ja nepieciešams, ietver antihistamīna, GCS, presoramīnu lietošanu, skābekļa terapiju, infūzijas šķīdumu pārliešanu, mehānisko ventilāciju. Hemo- vai peritoneālā dialīzē neizdalās ievērojamā daudzumā.

Speciālas instrukcijas

Pacientiem, kuriem anamnēzē ir alerģiskas reakcijas pret penicilīniem, var būt paaugstināta jutība pret cefalosporīnu grupas antibiotikām.

Ilgstoši lietojot zāles, ir iespējams izjaukt normālu zarnu mikrofloru, kas var izraisīt Clostridium difficile augšanu, izraisīt smagu caureju un pseidomembranozu kolītu..

Ārstēšanas laikā ir iespējama pozitīva tieša Kumbsa reakcija un kļūdaini pozitīva urīna glikozes reakcija.

Ražotājs

Hikma Pharmaceuticals (Jordānija) pēc Gedeon Richter-RUS CJSC pasūtījuma.



Nākamais Raksts
Efektīvas sāpju mazināšanas ziedes mugurai: kā uz visiem laikiem izārstēt dorsalgiju